根据猪流感病毒siv的M 基因的序列，设计合成了1对引物，建立了检测猪流感的RT-PCR方法。应用该方法对Hl、H3、H9亚型的猪流感病毒进行基因扩增，均获得了分子量为460bp的特异性目的片段，而对PRRSV、PCV2、PI 、CSFV进行同条件检测，结果均为阴性；SIV扩增产物测序结果与SIV 其他毒株序列同源性达99％～100％ 。敏感性试验表明，该方法可检测到103 EID50的SIV；可直接从猪流感病毒感染小鼠的组织样品中检测到病毒。